María Jiménez será distinguida por su incansable lucha a favor de niños con cardiopatías congénitas
El próximo lunes 18 de noviembre, a las 20:30 horas, María Jiménez, profesora de educación especial y activista por la salud infantil, será reconocida por su dedicación a la causa de las cardiopatías congénitas en una ceremonia organizada por Gurnier Producciones en Sasha Club (Jujuy y Almafuerte). Este galardón premia su esfuerzo en visibilizar una problemática que afecta a miles de niños en el país y su rol clave en la sanción de la Ley 27.713, que asegura protección integral para quienes nacen con esta condición.
La historia de Jiménez comenzó con el nacimiento de su hijo Josué, diagnosticado durante el embarazo con una cardiopatía congénita. María recuerda sus meses de embarazo como una etapa feliz, similar a su experiencia con Sasha, su hija mayor. Sin embargo, al nacer Josué, la realidad se transformó. El bebé fue trasladado de inmediato a neonatología, y María pudo verlo recién al día siguiente. Luego, ambos fueron derivados a Tucumán, donde confirmaron el diagnóstico, y Josué fue sometido a dos cirugías en los primeros años de vida. Hoy, gracias a esos procedimientos, Josué lleva una vida normal.
Esta experiencia movilizó a María a conectar con madres de todo el país que también enfrentaban la lucha por la salud de sus hijos. Fue entonces cuando se unió a un movimiento nacional que buscaba la sanción de la “Ley Cardio” para garantizar atención integral a personas con cardiopatías congénitas. En 2018, organizó el primer evento en Santiago del Estero por el Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, el 14 de febrero. Con la Plaza Libertad como escenario, este evento incluyó recolección de firmas, música, espectáculos y un llamado a la concienciación.
Desde entonces, cada 14 de febrero y 29 de septiembre, Día Mundial del Corazón, María lidera en la provincia jornadas de sensibilización, campañas en redes sociales y la iluminación en rojo de los edificios más emblemáticos. Organizó actividades de concientización en el Hospital Garrahan, clases de RCP gratuitas y múltiples acciones para informar a la comunidad.
Gracias a su perseverancia y la de muchas familias, el 14 de abril de 2023 se aprobó finalmente la Ley 27.713, un hito en la protección de quienes nacen con cardiopatías congénitas en Argentina. Esta ley asegura atención desde el embarazo y establece derechos fundamentales para los más de 7,000 niños que nacen cada año en el país con esta condición.
“Lo único que queremos es que esta condición sea conocida para que todos los niños reciban la atención que necesitan”, expresó María, quien se muestra profundamente agradecida con amigos y familiares que la acompañaron a lo largo de este recorrido. “Cuando comenzamos, jamás imaginé el alcance que tendría ni lo importante que se volvería para mi vida y la de mis seres queridos. Ellos siempre estuvieron al pie del cañón, y solo puedo darles las gracias por su apoyo”.
El reconocimiento que recibirá el próximo lunes no solo celebra su activismo, sino también su compromiso con mejorar la calidad de vida de los niños y familias que enfrentan esta difícil realidad.